Electronic Theses and Dissertation

Ikan nila Oreochromis niloticus merupakan salah satu ikan air tawar yang memiliki nilai ekonomis tinggi dan sudah dibudidaya secara luas di Indonesia. Salah satu masalah yang sering terjadi pada pembudidaya ikan nila yaitu sulit mendapatkan benih yang berkualitas Kualitas larva salah satunya ditentukan oleh kualitas induk dan sperma dihasilkan. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan tingkat laju pra pembekuan (pre-freezing rate) terbaik untuk sperma ikan nila dengan menggunakan krioprotektan DMSO dan kuning telur konsentrasi rendah. Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan lima perlakuan dan 4 ulangan yaitu P1 (4oC → 0oC → -4oC → -10oC → -79oC → -196oC), P2 (4oC → 0oC → -4oC → -10oC → -196oC). P3 (4oC → 0oC → -4oC → -196oC), P4 (4oC → 0oC → -196oC) dan P5 (4oC → -196oC). Sperma dibekukan dalam nitrogen cair selama 2 minggu. Hasil penelitian menunjukkan bahwa perbedaan laju pra pembekuan berpengaruh nyata terhadap nilai motilitas, viabilitas dan fertilitas (P0.05). Nilai motilitas, viabilitas dan abnormalitas sperma pasca kriopreservasi tertinggi terdapat pada perlakuan P4 dengan laju pembekuan 4oC → 0oC → -196oC. Namun nilai ini tidak berbeda nyata dengan perlakuan P3 dan P5. Oleh karena itu,dapat disimpulkan bahwa sperma ikan nila dapat dibekukan langsung setelah di ekuilibrasi pada suhu 4 oC selama 10 menit.
Kata kunci: Oreochromis niloticus, laju pembekuan, motilitas, viabilitas, abnormalitas

Tilapia Oreochromis niloticus is one of the economic freshwater fish that has been cultured commonly in Indonesia. One of the prproblem in cultivation of tilapia is the difficulty to get high quality larvae. The quality of larvae is depending on the quality of the brood fish and sperma. Therefore, the purpose of this study was to determine the best pre-freezing rate for tilapia sperm using low centration of DMSO egg yolks (5%). The completely randomized design (CRD) with five treatments and 4 replications were used in this study. The tested experiment was P1 (4oC → 0oC → -4oC → -10oC → -79oC → -196oC) for 50 min equilibration, P2 (4oC → 0oC → -4oC → -10oC → -196oC) for 40 min equilibration. P3 (4oC → 0oC → -4oC → - 196oC) for 30 min equilbration, P4 (4oC → 0oC → -196oC) 20 min of equilibration, and P5 (4oC → -196oC) for 10 min equilibration. The ANOVA test showed that differences prefreezing rate gave a significant effect on motility, viability and fertility rates, (P0.05). The highest sperm motility, viability and fertility values were found in the P4 treatment with a freezing rate of 4oC → 0oC → -196oC. The lower sperm abnormality was also found at treatment P4. However, these values were not different significantly with P3 dan P5. It was concluded that the sperm of tilapia can cryopreserved directly into liquid nitrogen after equilibration at 4 oC for 10 minutes. Keywords: Oreochromis niloticus, freezing rate, motility, viability, abnormality