Electronic Theses and Dissertation

Peningkatan kadar lemak dalam darah (dislipidemia) dapat menghambat proses angiogenesis fraktur femur. Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) adalah faktor pertumbuhan yang meningkatkan angiogenesis. Atorvastatin selain memiliki efek antidislipidemia, juga dapat mempercepat proses penyembuhan fraktur tulang, melalui peningkatan angiogenesis. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian atorvastatin terhadap peningkatan angiogenesis dan ekspresi VEGF pada proses penyembuhan fraktur femur pada tikus putih (Rattus norvegicus) dengan dislipidemia. Metode penelitian ini adalah true experimental laboratories menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan desain posttest only with control group. Total sampel sebanyak 27 ekor tikus putih jantan (Rattus norvegicus) galur Wistar, berumur 3 - 4 bulan yang dibagi secara acak menjadi tiga kelompok perlakuan. Semua tikus diterminasi 14 hari setelah perlakuan frakturasi dan pemberian atorvastatin. Pemeriksaan proses angiogenesis dilakukan secara histologis dan ekspresi VEGF dengan imunohistokimia. Data dianalisis dengan uji normalitas, homogenitas, One-Way ANOVA, dan dilanjutkan dengan uji BNT. Rerata jumlah sel angiogenesis dan ekspresi VEGF jaringan tulang femur tikus kelompok tikus dislipidemia yang difrakturasi femur dan pemberian atorvastatin (PA) lebih tinggi secara nyata (p0,05) dibandingkan dengan KN. Terdapat hubungan positif peningkatan jumlah sel angiogenesis dengan ekspresi VEGF dengan nilai r = 0,75. Kesimpulan penelitian adalah pemberian atorvastatin dapat meningkatkan proses angiogenesis dan ekspresi VEGF pada proses penyembuhan fraktur tulang femur tikus putih dengan dislipidemia. Terdapat hubungan positif yang kuat antara peningkatan angiogenesis dengan peningkatan ekspresi VEGF.

Kata Kunci: Atorvastatin, angiogenesis, ekspresi VEGF, fraktur femur, dislipidemia.

Increased levels of fat in the blood (dyslipidemia) can inhibit the healing process of femur fractures through inhibition of angiogenesis. Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) is a growth factor that enhances angiogenesis. Atorvastatin besides having an anti-dyslipidemia effect can also accelerate the bone healing process, through increasing angiogenesis. This study aims to determine the effect of atorvastatin on increasing angiogenesis and VEGF expression on the healing process of femoral fractures in dyslipidemia (Rattus norvegicus) rats. This research is a true experimental laboratories using a completely randomized design with posttest only design with control group. A total of 27 male white rats (Rattus norvegicus) Wistar strain, aged 3-4 months were randomly divided into three treatment groups. All rats were terminated 14 days after fracture treatment and administration of atorvastatin. Examination of the angiogenesis process was carried out histologically and VEGF expression by immunohistochemistry. The data were analyzed using the normality, homogeneity, One-Way ANOVA test, and continued with the BNT test. The mean number of angiogenesis cells and VEGF expression of femoral bone tissue in the dyslipidemia rat group with fractured femur and atorvastatin (PA) administration was significantly higher (p0.05) compared to KN. There is a positive relationship between increasing the number of angiogenesis cells with VEGF expression with a value of r = 0.75. Atorvastatin can increase the process of angiogenesis and VEGF expression to healing femoral fracture in white rats with dyslipidemia. There is a strong positive relationship between increased angiogenesis and increased VEGF expression. Keywords: Atorvastatin, angiogenesis, VEGF expression, femoral fracture, dyslipidemia.